Fabricamos medicamentos clínicamente probados. Los estudios de bioequivalencia son una de las etapas esenciales en el camino que va desde los prototipos, creados a través de la investigación y el desarrollo, hasta los medicamentos aptos para su uso en tratamientos.

Estos estudios confirman la bioequivalencia de los medicamentos de Krka con los medicamentos de referencia midiendo la concentración en sangre de los principios activos, demostrando así su eficacia y seguridad comparables. Los métodos bioanalíticos utilizados en nuestros laboratorios automatizados de última generación pueden detectar incluso las concentraciones más bajas de principios activos en materiales biológicos. Hemos introducido modernas técnicas de micromuestreo menos invasivas.

Basándonos en estos resultados, conseguimos autorizaciones de comercialización para nuestros medicamentos.

Krka es una de las pocas empresas farmacéuticas de genéricos que realiza estudios clínicos post-autorización. Estos estudios proporcionan información valiosa sobre el tratamiento global, desde el diagnóstico de la enfermedad, la elección correcta del medicamento y la dosis, hasta la eficacia de nuestros productos.

Los estudios clínicos respaldados por Krka contribuyen significativamente a que el personal sanitario tome decisiones correctas y fiables en la atención diaria de los pacientes, así como al éxito de los tratamientos y a los avances médicos.

Los estudios clínicos realizados con los medicamentos de Krka se basan en normas éticas estrictas y directrices y reglamentos válidos. Esto nos permite proporcionar a los profesionales sanitarios y a las autoridades reguladoras datos adicionales sobre nuestros medicamentos y una mayor comprensión de la práctica clínica real.